ГУ "Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий"
Министерство здравоохранения Республики Беларусь

Запись на консультацию и обследование доноров иммунной плазмы анти- COVID-19

 

 

 

 

 

 

Информация донорам

Russian Belarusian Chinese (Simplified) English

О лаборатории биотехнологии кроветворных клеток

О лаборатории биотехнологии кроветворных клеток

  Заведующий лабораторией биотехнологии кроветворных клеток, кандидат химических наук, Петёвка Наталья Васильевна  очень интересно рассказывает о деятельности и достижениях своего структурного подразделения.

Наталья Васильевна, расскажите о себе. Где и какое получали образование, что повлияло на выбор сферы деятельности?

«Высшее образование получила на химическом факультете Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова. Факультет готовил нас как химиков-исследователей, преимущественно для работы в научной сфере деятельности. Так как мои родители были медиками, мне хотелось быть ближе к медико-биологическому профилю, поэтому я выбрала специализацию на кафедре химии природных соединений, где и выполняла дипломную работу, посвященную химической модификации активного центра ферментов».


Заведующий лабораторией биотехнологии кроветворных клеток, кандидат химических наук, Петёвка Наталья Васильевна

Как давно работаете в Центре, в лаборатории биотехнологии кроветворных клеток? Как давно руководите данным подразделением. Где работали ранее?

«По окончании МГУ распределилась младшим научным сотрудником в БелНИИ гематологии и переливания крови (так тогда назывался наш Центр) в лабораторию клеточной и молекулярной иммунологии. Работала в данной лаборатории около 15 лет.

Занималась совершенствованием иммунометрических методов анализа цитокинов, в частности их биоактивных олигомерных форм и комплексов с рецепторами. Участвовала в создании иммуноферментных тест-систем по анализу факторов некроза опухолей (ФНО), P-55 рецептора ФНО, b2 – гликопротеина 1 человека и др. в плазме и сыворотке крови человека, в том числе с применением биспецифических моноклональных антител.

За этот период защитила кандидатскую диссертацию по теме «Использование метода гомологичного иммуноферментного анализа для изучения и количественного определения олигомерных форм цитокинов» по специальности “биохимия”, и постепенно с младшего научного сотрудника выросла до ведущего.  

В 2005-2006 годах стажировалась и работала в лаборатории организации генома (сейчас называется лаборатория эпигенетических механизмов регуляции экспрессии генов) Института молекулярной иммунологии им. В.А. Энгельгардта Российской Академии наук (г. Москва). Занималась РНК-интерференцией генов, контролирующих репликацию ВИЧ-1. В 2007 году вернулась на работу в наш Центр, в лабораторию биологии и генетики стволовых клеток, в которой овладела методами работы со стволовыми кроветворными клетками и занималась их анализом, дифференцировкой и наращиванием с целью практического применения при лечении онкогематологических заболеваний.

В 2012 году прошла конкурс на заведующего вновь созданной лаборатории биотехнологии кроветворных клеток. За время работы опубликовано более 120 печатных работ. Соавтор трёх изобретений».

 

Для справки

Основные публикации и патенты за период до 2012 г:

  1. Д.И.Габрилович, В.К.Оганезов, Г.К.Шепелева, Л.А.Авдеева, Л.В.Серебровская, В.В.Хабарова, А.В.Панютич, Л.А.Лях, Н.В.Петевка, В.В.Покровский, Б.В.Пинегин. Гиперпродукция фактора некроза опухолей - альфа при ВИЧ-инфекции // Иммунология, 1992. - N4.- с. 10-12.
  2. N. Petyovka, L. Lyakh, and N.N. Voitenok. Homologous ELISA for detection of oligomeric human TNF: properties of the assay//J. Immunol. Meth., 1995. - vol. 186.- p. 161-170. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7594616
  3. Petyovka N.V., Lyakh L.A., and Voitenok N.N. Demonstration of oligomeric structure of  human  TNF  and  IL-8  at  physiological concentration by homologous ELISA //  AIDS,  Cancer  and  Related Problems. Abst. 4-th International Conference.  -  St.Petersburg, 1996. - p.94
  4. Петевка Н.В., Тихонов  И.И.,  Фомин  И.И.,  Стрельченок  О.О. Иммуноферментный анализ с применением биспецифических  антител  и неорганической  пирофосфатазы в  качестве фермента-маркера // Актуальные проблемы иммунологии и аллергологии.  Тез.  докл.  111 съезда Белорусского научного общества иммунологов и аллергологов.- Гродно, 1995.- с. 169.
  5. N. Petyovka, L. Lyakh, and N. Voitenok, Sensitive  Homologous ELISA for Detection of Oligomeric Recombinant And  Natural Human TNF //Limphokine and Citokine Reseach, 1993. -vol.12, 5.  -p.369.
  6. N. Nashkevich, S.Koleda and N.Petyovka. Detection of TNF-alpha\soluble TNF receptor (P55) complex by homologous ELISA //Abst. of Fourth John Humphrey Advanced Summer Programme in Immunology. – Pushchino, 1998. – p. 52.
  7. I.Tikhonov, A.Rebenok, N.Petyovka, A.Chyzh. Concentrations of defensins in plasma and urine of patients with glomerulonephritis and pyelonephritis // Abst.  XXXIIIrd Congress of the EDTA EUROPEAN RENAL ASSOCIATION. - Amsterdam, 1996. - p.8.
  8. Н.В.Петёвка, Н.Н.Нашкевич, И.И.Тихонов, Т.С.Колесникова, С.Т.Коледа, С.С.Бутенко, Т.М.Дорошенко, Н.Н.Войтенок. Иммуноферментный метод определения растворимого Р55 рецептора ФНО человека // Клиническая аллергология и иммунология. Иммунодиагностика и иммунореабилитация. - Минск-Витебск, 1998.- с.193-195.
  9. A. Klyuchareva, N. Petyovka, N. Voitenok. Neutrophil defensin HNP in blood from patients with chronic and acute hepatitis// Journal of Hepatology - J HEPATOL 01/2000; 32:219-219. http://www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278%2800%2981166-6/fulltext
  10. M.P. Potapnev, N.V.Petyovka, M.V.Belevtsev, V.P.Savitskiy, N.V.Migal. Plasma level of tumor necrosis factor-alpha correlates with leukocytosis and biological features of leukemic cells, but not treatment response of children with acute lymphoblastic leukemia. Leukemia & Lymphoma, 2003,  v. 44 (6) pp. 1077-1079.
  11. М. П. Потапнев, Н. В. Петевка, М. В. Белевцев, В. П. Савицкая, Т. В. Шман, В. В. Гринев, П. В. Мигаль Патогенетическая роль фактора некроза опухолей-альфа при остром лимфобластном лейкозе у детей // Цитокины и воспаление. – 2003. – Т. 2.- № 1. – С. 36-40.
  12. Meshcheryakova Y., Gashnikova N., Plyasunova O., Pokrovskaya N., Pokrovsky A., Petyovka N., Tchurikov N. INHIBITION OF HIV-1 REPLICATION IN HUMAN T CELLS BY RNA INTERFERENCE  16 Int Conf AIDS. 2006 Toronto, Canada Aug 13-18;16 Abstract No. MoPdA07
  13. A. Shakhbazau, D. Shcharbin, N. Petyovka, N. Goncharova, I. Seviaryn, S. Kosmacheva, V. Bryszewska, M. Potapnev.  Non-virally Modified Human Mesenchymal Stem Cells Produce Ciliary Neurotrophic Factor in Biodegradable Fibrin-Based 3D Scaffolds// Journal of Pharmaceutical Sciences 2012, 101 (4), 1546-1554.
  14. A. V. Shakhbazau, N. V. Petyovka, S. M. Kosmacheva, and M. P. Potapnev Neurogenic Induction of Human Mesenchymal Stem Cells in Fibrin 3D Matrix// Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 150(4), 2011, 547-550. Русский вариант статьи: Шахбазов А.В., Петёвка Н.В., Космачева С.М., Потапнёв М.П. Нейрогенная индукция мезенхимальных стволовых клеток человека в 3D-матриксе на основе фибрина. //Клеточные технологии в биологии и медицине 2010 №4, с.229-232
  15. Kosmacheva S., Seviaryn I., Goncharova N., Petyovka N., and. Potapnev M. Hepatogenic Potential of Human Bone Marrow and Umbilical Cord Blood Mesenchymal Stem Cells. // Bulletin of Experimental Biology and Medicine 2011; 151(1):142-9. Русский вариант статьи: Космачева С.М., Северин И.Н., Гончарова Н.В., Петевка Н.В., Потапнев М.П Гепатогенный потенциал мезенхимальных стволовых клеток костного мозга и пуповинной крови человека.// Клеточные технологии в биологии и медицине 2011 №1, – 38-45
  16. Н.В. Петёвка, Н.В. Гончарова, И.Н. Северин, и др. Пролиферация и дифференцировка предшественников миелоидного ростка кроветворения пуповинной крови человека при экспансии in vitro//Клеточная трансплантология и тканевая инженерия, 2012, VII(1): 40-48. http://celltranspl.ru/arhiv/tom-vii-1-2012/proliferatsiia-i-differentsirovka-predshestvennikov-mieloidnogo-rostka-krovetvoreniia-pupovinnoi-krovi-cheloveka-pri-ekspansii-in-vitro_

Изобретения:

  1. А.С. 1712412  СССР, МКИ 5 С 12 N 5/00. Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus Musculus  L. - продуцент моноклонального антитела к пирофосфатазе E.coli. /И.К.Фомин, Н.В.Петевка, А.В.Панютич.- Опубл. в Б.И., 1992, N6.
  2.  А.с. 1747484 СССР, МКИ С 12 N 5/00,  С  12  Р  21/08. Штамм гибридных культивируемых клеток Mus musculus L., используемый для получения  моноклональных  антител  к  рекомбинантному a-фактору некроза опухолей человека. /Е.А.Шидловская, А.В.Панютич, Л.А.Лях, Н.В.Петевка, Н.Н.Войтенок, Н.И.Мисуно, Т.С.Колесникова.- Опубл. в Б.И., 1992, N 26.

 

Расскажите о лаборатории, история создания, какие основные направления деятельности?

«На момент создания лаборатории в 2012 году наш Центр назывался РНПЦ гематологии и трансфузиологии и имел клиническую базу в отделениях гематологического профиля 9-й городской клинической больницы Минска. Основным направлением деятельности лаборатории предполагалось развитие технологий получения, культивирования и дифференцировки стволовых кроветворных клеток с целью их последующего использования при лечении онкогематологических заболеваний.

Лабораторией выполнен проект по разработке и внедрению технологии увеличения ex vivo количества гемопоэтических стволовых клеток периферической крови пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями. Клиническая апробация технологии при высокодозной химиотерапии пациентов с множественной миеломой подтвердила ее биобезопасность. (Инструкция по применению «Метод котрансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток, полученных из периферической крови и экспансией ex vivо», №150-1214, утв. 20.01.2015).

Метод внедрен в работу лаборатории клеточных биотехнологий УЗ «9-я городская клиническая больница». Получен Евразийский патент №26459 «Способ экспансии ex vivo кроветворных клеток человека». В рамках проекта программы Союзного государства «Стволовая клетка» велась работа по изучению закономерностей экспансии и дифференцировки in vitro стволовых клеток пуповинно-плацентарного происхождения. Из пуповинной крови и тканей плаценты и пуповины получены различные популяции гемопоэтических и мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток и изучен их пролиферативный и дифференцировочный потенциал. В лаборатории освоены методы получения, культивирования, дифференцировки соматических мультипотентных стромальных клеток (пуповины, плаценты, костного мозга, пуповинной крови, жировой ткани человека), кроветворных (пуповинной, периферической крови), а также эндотелиальных клеток пуповинной крови (HUVEC)».

 

Для справки

Основные публикации лаборатории c периода ее создания:

  1. Петёвка Н.В. и Данилов И.П. «Пуповинная кровь. Песпективы решения проблемы недостатка кроветворных клеток для трансплантации»// Здравоохранение, 2013, №9 c.23-26. http://www.zdrav.by/pupovinnaya-krov-v-reshenii-problemy-nedostatka-krovetvornyh-kletok-dlya-transplantacii  
  2. Костюнина В.С., Васина Е.В., Петёвка Н.В. Стимулирование дифференцировки стволовых кроветворных клеток пуповинной крови in vitro мезенхимными стромальными клетками пуповинно-плацентарного происхождения// Известия Национальной академии наук Беларуси, сер. мед. наук. – 2015. - № 1. – С. 55-58.
  3. Васина Е.В., Костюнина В.С., Петёвка Н.В. Экспансия кроветворных клеток пуповинной и периферической крови в совместной культуре с мезенхимными стромальными клетками человека// Гематология и трансфузиология. – N2, 2015 c. 22-26.  ИФ РИНЦ 0,375.
  4. Костюнина В.С., Петёвка Н.В., Потапнёв М.П. Культуры мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга, пуповины и плаценты, отличаются по уровню экспрессии генов, поддерживающих гемопоэз// Гены и клетки. – 2015. - № 1. – С. 61-68   ИФ РИНЦ 2013 0,579 
  5. Потапнёв М.П., Вашкевич Е.П., Петёвка Н.В., Белевцев М.В. Высвобождение фактора некроза опухолей-альфа in vitro мононуклеарами периферической крови человека, вызванное цитостатиком этопозидом//Иммунология, 2016; 37(5), с. 253-255.
  6. А.С, Войтехович, И.Н. Северин, Е.В. Васина, Н.В. Петевка  Метод селективного выделения эндотелиальных клеток пуповинной крови человека при культивировании in vitro // Вестник фонда фундаментальных исследований. – 2018 - №4 с.56-61.
  7. М.П. Потапнев, В.Г. Богдан, С.М. Космачева, В.И. Асаевич, Н.В. Петёвка, В.С. Костюнина, Т.С. Колесникова, Е.В. Ходосовская, С.И. Кривенко, В.Я. Янушко  Биологическая активность in vitro плазмы, обогащенной растворимыми факторами тромбоцитов, человека // Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа. – 2018, т.4, № 4. с. 488-496.
  8. В.С. Костюнина Е.В. Васина, Н.В. Гончарова, Н.В. Петевка. Закономерности развития гранулоцитарно-моноцитарного и мегакариоцитарного ростков миелопоэза CD34+ клеток пуповинной и периферической крови. Медико-биологические проблемы жизнедеятельности, 2020, №1(23) с. 86-93.
  9. Войтехович Е.В., Васина Е.В., Костюнина В.С., Северин И.Н., Петевка Н.В. Влияние эндотелиальных клеток на эритроидную дифференцировку гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови in vitro. Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия медицинских наук. 2020;17(1):78-86. https://doi.org/10.29235/1814-6023-2020-17-1-78-86 РИНЦ 0,05

Изобретения:

Евразийский патент №26459 «Способ экспансии ex vivo кроветворных клеток человека» Дата выдачи 28 апреля 2017г. Заявка №201500099, дата подачи заявки 27 ноября 2014г. Изобретатели: Петевка Н.В., Васина Е.В., Костюнина В.С. Опубликован в Бюллетене Евразийского патентного ведомства «Изобретения (Евразийские заявки и патенты)» №4 2017г. с.521.

Наталья Васильевна, над какими проектами в данный период времени работаете, планируете работать?

«Основным направлением деятельности лаборатории остаётся развитие клеточных биотехнологий для персонифицированной медицины. Это и участие совместно с РНПЦ «Мать и дитя» в разработке и внедрении метода лечения последствий гипоксически-ишемической энцефалопатии с применением биомедицинского клеточного продукта на основе аутологичных мезенхимальных стромальных клеток пуповинно-плацентарного происхождения, и совершенствование технологий получения in vitro тромбоцитов человека из стволовых кроветворных клеток пуповинной крови.

Новый для нас раздел - создание персонифицированных терапевтических вакцин на основе модифицированных дендритных клеток пациента. Планируется разработка технологии получения генно-модифицированных дендритных клеток с помощью вирусной векторной системы как эффективного средства для иммунотерапии опухолевых заболеваний».

Расскажите о коллективе лаборатории, кто эти люди, какие профессиональные и личные качества вам в них нравятся?

«Коллектив лаборатории состоит преимущественно из выпускников биологического факультета БГУ различных поколений, что обеспечивает преемственность опыта научных исследований.

Ведущий научный сотрудник лаборатории – кандидат биологических наук Игорь Климентьевич Фомин имеет большой опыт работы как у нас, так и за рубежом (Россия, Италия) в области генной инженерии, фундаментальных исследований по изучению репликации ретровирусов и транспорта РНК-молекул. Начинал трудовую деятельность как и заведующий лабораторией в нашем Центре (1989-2006г.) в лаборатории клеточной и молекулярной иммунологии.

На базе лаборатории 3 молодых специалиста закончили обучение в аспирантуре и успешно работают».

 

Для справки:

Основные публикации:

  1.  Volkova NA, Fomina EG, Smolnikova VV, Zinovieva NA, Fomin IK. The U3 region of Moloney murine leukemia virus contains position-independent cis-acting sequences involved in the nuclear export of full-length viral transcripts. J Biol Chem. 2014 Jul 18;289(29):20158-69.
  2.  Kuzmenok O.I., Dvoryanchikov G.A., Ponomareva E.N., Goncharov A.A., Fomin I.K., Lee S.T., Sanberg P.R., Potapnev M.P. Myasthenia gravis accompanied by thymomas not related to foamy virus genome in Belarusian's patients// The International journal of neuroscience. – 2007. V.117. – N11. – P.1603-10.
  3.  Kharytonchyk S.A., Kireyeva A.I., Osipovich A.B., and I.K. Fomin. Evidence for preferential copackaging of Moloney murine leukemia virus genomic RNAs transcribed in the same chromosomal site// Retrovirology. -2005, 2 (1) 3. doi: 10.1186/1742-4690-2-3.
  4.  Фомина Е.Г., Владыко А.С., Фомин И.К. Требования для транслокации минус-цепи ДНК в процессе обратной транскрипции генома вируса лейкемии мышей Молони// Весцi НАН Беларусi. Сер. мед-бiял. навук. – 2005. – N 2. – С. 88–92.
  5.  Фомина Е.Г., Владыко А.С., Фомин И.К. Обратная транскрипция ретровирусного генома: особенности «репликативной» транслокации минус-цепи ДНК// Весцi НАН Беларусi. Сер. мед-бiял. навук – 2005. – N 4. – С. 63–68.
  6.  Фомина Е.Г., Фомин И.К, Владыко А.С. Низкая эффективность включения некорректного нуклеотида в растущую минус-цепь ДНК в течение обратной транскрипции генома вируса лейкемии мышей Молони// Доклады НАН Беларуси. – 2004. – Т. 48. – N6. – С. 66–68.
  7.  Харитончик С.А., Осипович А.Б., Фомин И.К. Высокая частота рекомбинации в лидерной области ретровирусного генома// Доклады НАН РБ. –2000. –Т.44. –N5. –С.65-68.
  8.  Владыко А.С., Фомин И.К., Счесленок Е.П. Получение и характеристика низкомолекулярных рекомбинаннтных пептидов, представляющих антигенные домены белка NP вируса лимфоцитарного хориоменингита// Вопросы вирусологии. -2000. –N3. –C.13-15.
  9.  Лобанова А.Б., Харитончик С.А., Фомин И.К. Обратная транскрипция ретровирусного генома: роль терминальных повторов в переносе минус-цепи ДНК// Доклады НАН РБ. –1999. –Т.43. –N4. –С.83-86.
  10. Tikhonov I., Fomin I., Doroshenko T., Chaly Y., Voitenok N. Characterization of human receptor type 1 expressed in murine fibroblasts// Eur. Cytokine Netw. -1996. –V.7. –N3. –P.623.
  11.  Тихонов И.И., Фомин И.К., Дорошенко Т.М. Чалый Ю.В., Войтенок Н.Н. Экспрессия к-ДНК рецептора первого типа интерлейкина 8 человека в фибробластах BALB3T3 и характеристика продуктов экспрессии// Мол. биол. –1996. –Т.30. –С.1014-1021.
  12.  Фомин И.К., Лобанова А.Б., Войтенок Н.Н. Влияние внутренних последовательностей генома вируса лейкемии мышей Молони на репликацию// Генетика. –1995. –Т.31. –N11. –С.1490-1497.
  13.  Фомин И.К., Тихонов И.И., Прасолов В.С., Войтенок Н.Н. Перенос доминантных селективных генов при помощи ретровирусных векторов – простой и быстрый метод получения гибридов гибридом// Молекуляр. генетика, микробиол. и вирусол. –1993. –N4. –С.31-34.