Законодательство в области донорства

Подробнее

• Указ Президента Республики Беларусь 21 апреля 2023 г. No 121 «Об изменении указов Президента Республики Беларусь».
• Указ Президента Республики Беларусь от 13 февраля 2012 г. № 62 «Об учреждении официальных геральдических символов Министерства здравоохранения».

• Закон Республики Беларусь от 14 октября 2022 г. № 214-З «Об изменении законов по вопросам здравоохранения донорства крови и ее компонентов».

• Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 28 апреля 2023 г. No 287 «Об изменении законов по вопросам здравоохранения, донорства крови и ее компонентов».
• Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 15 августа 2018 г. № 598 «О принятии в собственность Республики Беларусь предприятия как имущественного комплекса».
• Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 ноября 2006 г. № 1574 «О передаче лечебно-профилактического учреждения «Дорожная станция переливания крови Белорусской железной дороги» в подчинение Министерства здравоохранения».

• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2023 г. № 91 «О вспомогательных медицинских технологиях, применяемых в донорстве крови и (или) ее компонентов».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 мая 2023 г. No 81 «О порядке создания и деятельности специальной комиссии по расследованию случаев тяжелых пост трансфузионных осложнений».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2023 г. No 92 «Об утверждении Инструкции о порядке медицинского применения крови и (или) ее компонентов в организациях здравоохранения».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 мая 2023 г. No 94 «Об утверждении регламента административной процедуры».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2023 г. № 89 «О качестве крови и (или) ее компонентов
  и номенклатуре крови и (или) ее компонентов».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 апреля 2023 г. № 63 «Об изменении постановления министерства здравоохранения республики беларусь от 28 апреля 2012 г. N 40».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2010 г. № 71 «Об установлении форма справок, выдаваемых донорам крови и (или) ее компонентов».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 марта 2023 г. № 46 «Об изменении постановления министерства здравоохранения республики беларусь от 19 мая 2011 г. N 36».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2023 г. № 93 «О порядке заготовки крови и (или) ее компонентов
  пациентов, в отношении которых применяется аутодонорство».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2023 г. № 87 «Об изменении постановления Министерства
  здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2011 г. № 38».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 мая 2023 г. № 83 «О порядке учета случаев возникновения
  неблагоприятных последствий переливания крови и (или) ее компонентов».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 мая 2023 г. № 82 «Об установлении формы письменного согласия реципиента на переливание крови и (или) ее компонентов».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 мая 2023 г. № 80 «О порядке проведения медицинского осмотра донора
  крови и (или) ее компонентов».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 03 мая 2023 г. № 68 «Об установлении рациона питания донора крови и (или) ее компонентов».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 мая 2023 г. № 78 «Об изменении постановления Министерства
  здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2011 г. № 39».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 мая 2023 г. № 79 «Об изменении постановления Министерства
  здравоохранения Республики Беларусь от 14 мая 2015 г. № 71».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2023 г. № 90 «Об утверждении Надлежащей практики субъектов
  обращения крови и (или) ее компонентов».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 августа 2019 г. № 21.12 «О структурно-функциональной реорганизации службы крови Республики Беларусь».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 12 апреля 2019 г. № 30 «Об утверждении примерных штатных нормативов в службе крови».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 мая 2015 г. № 71 «Об утверждении Инструкции о порядке выполнения нормативов обязательного обеспечения потребностей государственной системы здравоохранения Республики Беларусь в крови, ее компонентах, в том числе с учетом необходимости создания резервов на случаи чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера».
• Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 июля 2008 г. № 118 «Об утверждении формы отметки о группе и резус-принадлежности крови, вносимой организацией здравоохранения в паспорт гражданина Республики Беларусь и вид на жительство в Республике Беларусь, о порядке внесения указанной отметки и ее аннулировании».
•  

Подробнее

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 мая 2020 г. № 586 «Об утверждении проекта».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 мая 2020 г. № 579 «О проведении в Республике Беларусь информационно-образовательной акции «Всемирный день донора крови».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21 мая 2020 г. № 560 «Об утверждении Положения о порядке предоставления сведений о потенциальных донорах-реконвалесцентах инфекции COVID-19».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 мая 2020 г. № 541 «Об утверждении проекта».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 мая 2020 г. № 502 «О мерах по дальнейшему совершенствованию порядка обеспечения инфекционной безопасности крови, ее компонентов».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 апреля 2020 г. № 429 «Об обеспечении ведомственных организаций здравоохранения кровью, ее компонентами».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 03 апреля 2020 г. № 379 «О дополнительных мерах по обеспечению бесперебойной работы субъектов службы крови».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 февраля 2020 г. № 234 «Об утверждении состава Ученого совета государственного учреждения «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 января 2020 г. № 24 «О некоторых особенностях использования бланков строгой отчетности».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11 декабря 2019 г. № 1486 «Об утверждении типового положения о трансфузиологической помощи»

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 08 августа 2019 г. № 956 «Об открытии подготовки в государственном учреждении «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 февраля 2019 г. № 229 «Об обеспечении организаций здравоохранения города Ганцевичи и Ганцевичского района кровью, ее компонентами».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 января 2019 г. № 7 «Об утверждении Инструкции по обеспечению инфекционной безопасности крови, ее компонентов».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 января 2019 г. № 6 «О создании республиканской референс-лаборатории по контролю качества крови, ее компонентов».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 29 декабря 2018 г. № 1429 «Об утверждении формы мониторинга показателей деятельности лабораторий бактериологического контроля организаций переливания крови».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 ноября 2018 г. № 1257 «Об утверждении Примерного положения об организациях переливания крови, структурных (обособленных) подразделениях организаций здравоохранения, осуществляющих в порядке, установленном законодательством, заготовку, переработку, хранение и реализацию крови, ее компонентов».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 июля 2018 г. № 751 «О курировании вопросов деятельности организаций переливания крови».
• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 6 апреля 2018 г. № 327 «Об утверждении формы мониторинга основных показателей деятельности организаций переливания крови, структурных (обособленных) подразделений организаций здравоохранения и иных организаций, осуществляющих заготовку, переработку, хранение, реализацию крови, ее компонентов».
• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 марта 2016 г. № 210 «Об утверждении Инструкции по отбору доноров крови и ее компонентов для получения гипериммунной противогерпетической плазмы».
• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 6 февраля 2015 г. № 97 «О внедрении медицинской системы "Отводы от донорства"».

Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 мая 2016 г. № 460 «Об утверждении Инструкции о порядке рекрутирования безвозмездных доноров крови и ее компонентов».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 8 декабря 2014 г. № 1294 «О мерах по увеличению производства иммуноглобулина человека антирезус анти-D».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 октября 2013 г. № 1016 «Об утверждении Плана мероприятий по пропаганде и развитию безвозмездного донорства».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 26 июня 2013 г. № 742 «Об утверждении Инструкции о порядке заготовки аутосыворотки крови для внутрисуставного введения».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 апреля 2013 г. № 412 «Об утверждении Инструкции о порядке сбора, хранения и транспортировки плацентарной крови человека для технологической переработки в организациях, осуществляющих производство и переработку компонентов крови человека».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 сентября 2012 г. № 981 «Об утверждении Инструкции о порядке предоперационной заготовки аутологичной крови и ее компонентов».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 ноября 2011 г. № 1111 «О переименовании и внесении изменений и дополнений в Устав государственного учреждения «Республиканский научно-практический центр гематологии и трансфузиологии» Министерства здравоохранения Республики Беларусь».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 сентября 2007 г. № 788 «Об утверждении форм первичной учетной медицинской документации по трансфузиологии».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 сентября 2007 г. № 744 «О порядке межрегионального обмена компонентами и препаратами крови».

• Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 июля 2004 г. № 182 «О реорганизации государственного учреждения «Научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Министерства здравоохранения Республики Беларусь» и государственного учреждения «Республиканская станция переливания крови Министерства здравоохранения Республики Беларусь».

Инструкции по применению Министерства здравоохранения Республики Беларусь

• Инструкция по применению «Инструкции опорядке заготовки тромбоцитовметодом автоматического афереза» 30 декабря 2021 г., рег. № 1699
• Инструкция по применению «Метод медицинской профилактики посттрансфузионных осложнений гемолитического типа и аллосенсибилизации при беременности» 25 апреля 2019 г., рег. № 254-1218.

• Инструкция по применению «Приготовление эритроцитной массы, отмытой в растворе натрия хлорида 0,9% для инфузий, методом центрифугирования в контейнерах полимерных стерильных», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 5 ноября 2010 г., рег. № 091-0710.

• Инструкция по применению «Приготовление эритроцитной массы, обедненной лейкоцитами методом фильтрации», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 5 ноября 2010 г., рег. № 090-0710.

• Инструкция по применению «Реиммунизация доноров для получения изоиммунной плазмы с использованием интерлейкина-2/интерферона-альфа», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 11 июня 2009 г., рег. № 053-0509.

• Инструкция по применению «Иммунизация доноров адсорбированным стафилококковым анатоксином с использованием иммуномодуляторов (интерлейкина-2/интерферона-альфа», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 13 февраля 2009 г., рег. № 202-1208.

• Инструкция по применению «Порядок выполнения иммуногематологических исследований крови доноров и различных категорий реципиентов», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 13 ноября 2008 г., рег. № 123-1108.

• Инструкция по применению «Взятие и учет крови, получаемой от доноров малыми дозами для приготовления стандартных эритроцитов», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 13 ноября 2008 г., рег. № 122-1108.

• Инструкция по применению «Приготовление консервированных стандартных эритроцитов и их применение в изосерологических исследованиях», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 13 ноября 2008 г., рег. № 121-1108.

• Инструкция по применению «Приготовление стандартных редких сывороток для определения различных изоантигенов человека», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 13 ноября 2008 г., рег. № 120-1108.

• Инструкция по применению «Иммунизация доноров для получения стандартной сыворотки и иммуноглобулина антирезус», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 13 ноября 2008 г., рег. № 119-1108.

• Инструкция по применению «Выявление иммунных анти-А, анти-В антител к антигенам эритроцитов системы АВО», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 13 ноября 2008 г., рег. № 118-1108.

• Инструкция по применению «Предупреждение посттрансфузионных осложнений, обусловленных эритроцитарными антигенами системы Kell», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 13 ноября 2008 г., рег. № 117-1108.

• Инструкция по применению «Удаление из сыворотки антирезус антител другой специфичности», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 13 ноября 2008 г., рег. № 116-1108.

• Инструкция по применению «Исследование сыворотки человека на наличие Резус-антител», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 13 ноября 2008 г., рег. № 115-1108.

• Инструкция по применению «Приготовление и использование стандартных сывороток и универсального реагента антирезус для определения резус-принадлежности крови человека», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 13 ноября 2008 г., рег. № 114-1108.

• Инструкция по применению «Определение Резус-принадлежности крови», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 13 ноября 2008 г., рег. № 113-1108.

• Инструкция по применению «Определение групп крови системы АВО при помощи изогемагглютинирующих сывороток», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 13 ноября 2008 г., рег. № 112-1108.
• Инструкция по применению «Использование стандартных изогемагглютинирующих сывороток для определения групп крови системы АВО», утверждена Министерством здравоохранения Республики Беларусь 13 февраля 2003 г., рег. № 124-1102.

• Приказ государственного учреждения «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий» от 16 октября 2017 г. № 229-А «О внедрении заявительного принципа «одно окно» в государственном учреждении «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий».